什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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固体制剂一天连续生产多批产品，中间小清场不做清洁验证，生产完后大清场进行清洁验证，小清场之间需要风险评估还是需要其他工作？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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国内什么情况下“新注册分类化药仿制药视同一致性评价”?

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什么是DOE的固定效应与随机效应

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什么是顾客的特殊要求？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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