法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

4716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

1038 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

磁性附着体的临床评价方式如何选择?

647 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

六西格玛是如何兴起的？

1491 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

2163 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

3204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

采用远程评估方式，例如，基于对调查问卷、评估文件、ISO9000证书、分析检测结果和该供应商的历史经验进行评估是否可行？

454 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

715 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于多位的异步信号如何进行同步？

3159 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

5723 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 哪些设备需要校准？

613 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 计量内校员有哪些工作?

5546 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

606 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 JJF、JJG、GB有什么区别

5097 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

9959 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

9497 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

5311 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

1846 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

7642 浏览 1 关注 1 回答 0 评论