注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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有源产品电池变更的验证检测相关问题？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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持续性工艺验证是必须要加大中间过程的取样频次以及加大对产品的分析批次吗？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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平行贸易药品包装上的批号有什么要求?

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cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？

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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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问 关节镜下无源手术器械如何命名？

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问 无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 储存条件“干燥”相关规定

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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