IVDR证明临床性能的来源有哪些？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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研发样品三批都需要做参考范围研究吗？

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实验室能力验证报告包含哪些内容

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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问 如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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问 研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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