口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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如何在质量人写一个回答？

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如何对试验用药品计数？

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OOS调查人如何确定?

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组织如何去控制？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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