乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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什么是特医食品？

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糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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