检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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