对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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QSMR和QSR有何不同？

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项

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细菌名称的拉丁化有何规律？

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工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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