计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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在执行USP-NF方法时，若需做红外鉴别，需用样品的红外图谱与USP的红外标准图谱集进行比较，这种说法正确吗？

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如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 什么是VDA6.3?

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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