溶出度方法验证标准有哪些？

259 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何限制对CGMP计算机系统的访问?

4762 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

溶解度参数如何计算/测量？

5408 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

2999 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

647 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

694 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何有效的进行过程质量管理？

828 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

645 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解执行紧急反应计划（ERA）呢？

4744 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

6502 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

4731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品总是漏气，找不到原因，用什么工具来控制

5793 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 有什么好用的国产气相推荐

2254 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 体外诊断设备环境试验有什么要求

1857 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试块有哪几种分类方法？我国常用的试块有哪几种？

4752 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

3901 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

2684 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是PAE？

1875 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是CLSI？

3129 浏览 2 关注 1 回答 0 评论