欧盟医疗器械法规（MDR）临床证据要求有哪些？

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医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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纯化水管道的设计，是否对最长长度有要求？

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坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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开发符合IEC 62304和FDA要求的软件组件（software components）的监管要求？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 额温枪测试的参照标准有哪些？

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问 求YYT 1690-2020

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问 YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 医用口罩执行标准是什么

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问 钢材的EN标准有哪些？

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问 加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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问 谁有YY/T 0286.6-2020分享 一下，谢谢！

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问 大米品质执行的标准有哪些

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