单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

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使用容量瓶注意事项？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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医疗器械使用风险如何分类

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公司内部校准需要什么资质？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 如何处理计量纠纷

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