试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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OOS/OOE/OOT有什么不同？

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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