除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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医用口罩执行标准是什么

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鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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PMP是什么，这本证书有什么用？

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医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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什么是床旁即时检测(POCT)？

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什么是目视管理

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克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响？

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NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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问 纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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