2
关注
3248
浏览

原料药的强制降解试验具体如何进行?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-10-25 23:43

强制降解试验的类型将取决于各种原料药的性质及其所包含的制剂类型。强制降解试验通常仅需对一批原料药进行试验,它包括温度、湿度、氧化、光照对原料药的影响。

(1)酸/碱水解考察条件的设置主要考虑因素酸/碱溶液的浓度(或pH值)、考察的温度与时间,具体考察条件需根据药品特点,特别是分析药物结构中含有的水解基团及其所处的电子和空间位阻环境。如对于含有羧酸酯的药物,其可能对碱水解十分敏感,就可使用较低浓度的氢氧化钠溶液,在室温条件下进行考察即可。而同样对于含有羧酸酯的药物,如果所处空间环境位阻较大,如叔丁基酯,可能水解条件需适当加强。常用水解考察条件包括:0.1~1mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液,在室温或加热条件下进行考察,如60℃/2d。

(2)光照降解光照强制降解试验的条件设置在ICHQ1B中有较明确规定,可分别在样品均质化或溶液状态下进行考察,一般要求总照度不低于1.2×10^6Lux·h(冷白光灯)或近紫外能量不低于200(w·h)/m2(紫外灯),如254或365nm光源照射24h。

(3)高温降解对于热降解,一般遵循阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程,即随温度升高降解速率加快。高温降解试验即运用这一原理,通过设置较高的考察温度在较短的时间内获得药品的降解信息。具体考察温度和时间需根据药品特点,在前期预试验的基础上灵活确定,常见如80℃/10d,130℃/8h。

(4)氧化降解需考虑试验条件的剧烈程度以及不同氧化机制的类型,采用适宜的氧化条件进行考察,如对于亲核氧化,采用0.1%~3%的过氧化氢为氧化剂/中性溶液中/室温/7d;对于自由基介导的氧化,采用偶氮类(如AIBN)或过氧化物(如BPO)引发/暴露于有氧环境/室温/7d,或溶解于金属离子的盐溶液(如50mmol/L的硫酸亚铁溶液)中/暴露于有氧环境/室温/7d。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-25 23:41
更新时间
2021-10-25 23:43
关注人数
2 人关注

相关问题

.临床试验研究方案注册的流程与步骤?
医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受?
脉动灭菌柜BD试验程序,温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致?能给提供一下121℃BD包的厂家吗?
开展医疗器械临床试验有哪些规定?
体外诊断试剂临床试验中,对于检测结果不一致的情形应如何处理,应注意哪些问题?
特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验?
灭菌柜验证,3M,BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟,但是我们灭菌柜灭菌不带小数点,只能设3分钟或4分钟,怎么办? 解答:
我公司有无菌分装的生产线,按GMP要求进行设备验证,环境监测、培养基模拟灌装试验,请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料?是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作?
ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费,不知道这条在ICF中该如何体现呢?
IVD临床试验入组病例样本:关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免