Class C类产品申请IVDR NB-CE认证需要哪些材料？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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NOM认证需要关注哪些测试指标？

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完成AEC-Q认证流程大约需要多长时间？

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REACH认证什么产品需要通报？

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

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产品质量回顾（PQR）的频率是多少？

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问 供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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问 生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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问 如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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问 不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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