某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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GCP为什么要制定SOP？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 什么叫标准加入法？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 滴定的正确方法？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 校准曲线能不能长期使用？

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