关于OOS/OOT和偏差的关系，求解！

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医疗器械设计和开发不同活动与设计和开发不同阶段间的相互关系？

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关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

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伦理委员会与申办方、研究者是什么关系？

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定量检测体外诊断试剂的精密度试验设计，是否要对各影响因素进行单独评估？

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微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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SALEEM与SABER、SASO，三者关系?

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麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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相关系数的有效数字？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 什么是复检、复验、复查

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 滴定的正确方法？

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问 实验室“三废”如何处理？

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