溶出度方法验证标准有哪些？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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产品质量分析的内容和方法有哪些？

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常用的细胞转染的方法有哪些？

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

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医疗器械人因设计的方法有哪些？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 怎样进行复验

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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