在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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注册自检应如何设置相关体系文件？

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申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 滴定分析法的分类？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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