做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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