中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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医疗器械的可用性与可用性测试的基本概念是什么？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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Part11电子签名和电子记录和我们自控系统中经常所述的三级密码设置有什么区别？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 什么是感染性废物？主要包括哪些？

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问 全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

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问 结构工程质量检测和既有结构性能检测一样吗？有什么区别？

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问 什么是病理性废物？主要包括哪些？

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问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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问 什么是MSDS？

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问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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问 制冷功率和制冷量有什么区别？

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问 什么是化学性废物？主要包括哪些？

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问 空调制冷量是什么意思？

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