临床试验期间，申办方在风险信号检测中发现的重要风险如何与监管机构沟通？邮箱还是申请人之窗？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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自eRPS系统启用后，通过线上途径进行的注册申报事项如何提交受理补充资料?

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何在手机上关注质量人

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何填写举报理由？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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