《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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纯化水管道钝化原理及目的是什么？

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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空调制冷量是什么意思？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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问 检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 为何出现峰展宽？

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问 气相进样针一般进多深

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 为何出现峰拖尾？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 为何出现鬼峰？

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