该问题已被锁定!
2
关注
2163
浏览

在统计过程控制中如何进行合理的抽样

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-05-22 13:36

抽样(Sampling)就是从研究总体中选取一部分代表性样本的方法。在SPC理论中,抽样是考虑到:

1)经济性,即成本因素;

2)有的质量特性只能进行抽样研究,比如需要通过破坏性实验获得的质量数据。


显然抽样是有风险的,如果抽样不合理,其结果就是“管中窥豹,略见一斑”了,因此我们说要合理抽样(rational sampling)。


合理抽样涉及到几个问题:样本大小、抽样频率、抽样类型(连续取样、随机取样or 其他结构化取样)。为了满足统计过程控制的目标, 抽样计划必须确保:样本内变差包含了几乎所有由普通原因造成的变差;子组内不存在由特殊原因造成的变差, 即所有特殊原因造成的影响都被限制在样本之间的时间周期上。


抽样大小(子组大小)会影响控制图的敏感度,样本越大能探测到的均值偏移Mean Shift 越小。一般来说,计量型数据推荐最少取4至5个连续零件,计数型数据样本一般不少于500(20~25组,每组至少25个数据)。

关于作者

问题动态

发布时间
2020-05-22 13:34
更新时间
2020-05-22 13:36
关注人数
2 人关注

相关问题

如何理解提交有源产品货架有效期资料?
产品在设计开发,特殊过程验证时,由于验证结果不合格,修改工艺参数,需要走纠正预防措施吗?
如何检测纯化水的电导率?
已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请,如何提交材料?
体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?
产品名称为“全脸眼霜”,标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”;产品名称为“面霜”,使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管?
如何把项目管理做得更有效?
对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品,在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?
一个生产车间装有十几台净化空调机组,非最终灭菌产品,采用自动化控制温度、湿度、压差等,经常会在不同的地点产生报警,每天都有上千条超标报警,请问大家都是怎么处理这些报警的?
有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块,产品类别和分类编码应如何确定?

推荐内容

如何考虑SPC控制图的抽样频次(4小时或2小时)?
什么是SPC?
什么是SPC、MSA?
分享|5分钟了解统计过程控制 (SPC) 和控制图 (Control Chart)
MSA和SPC之间有什么关系?
什么是中心极限定理
MSA和SPC有什么区别?
SPC控制图α风险和β风险是什么意思?
完整的SPC流程应该怎么实施
MSA和SPC有什么区别