质量人侵权举报对材料有什么要求？

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什么情况下不需要提供医疗设备关键元器件资料？

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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什么是ESG?

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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什么是交叉试验设计？

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干热去热原的温度、时间要求是什么？

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什么是产品特性？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 什么是PAE？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 检出限与定量限有何区别？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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