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hs0911 在 2023-09-03 22:30 发起了提问 CFDA医疗器械注册: 问答有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

sj314520: 安卓与 ioS 属于瓦不兼容的操作系统平台，跨平台增加ioS 版App需配合主机进行检验，并参照《医疗器械软件注册技术审查指导原则》提交 ioS 版 App 的软件研究资料。若软件功能不发生变化，仅运行环境发生变化，可不提交临床评价资料:除此情形外，需按照《医疗器械临床评价技术指导原则》要求提交临床...; 关注问题 1  0  0 评论

hs0911 在 2023-09-03 22:29 发起了提问 CFDA医疗器械注册: 问答有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

sj314520: 有源医疗器械与配合使用的软件分别为独立的医疗器械，各自具有独立的注册证书，且配用软件的版本号属于医疗器械注册证中许可事项，因此不能在延续注册时进行变更如果医疗器械要配合变更后版本的软件使用，应申请许可事项变更，在变更注册时对配合使用的安全、有效性进行论证:如未进行许可事项变更，则医疗器械不能配合新版...; 关注问题 1  0  0 评论

hs0911 在 2023-09-03 22:28 发起了提问 CFDA医疗器械注册: 问答如软件发生更新，何种情况下需要申请许可事项变更?

sj314520: 首先应依据《医疗器械软件注册技术审查指导原则》的要求，判定软件更新属于重大更新还是轻微更新，同时结合产品技术要求中软件版本号命名规则和发布版本号判定是否属于许可事项。如果发生重大软件更新，涉及发布版本号变化的，则需要申报许可事项变更;如果发生轻微软件更新，不涉及发布版本号变化的，行政相对人应通过质量...; 关注问题 1  0  0 评论

hs0911 在 2023-09-03 22:28 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?; hs0911: 软件版本号是用于识别软件状态、控制软件更新的标识，软件版本号命名规则是在软件设计开发过程中根据软件自身功能特点来确定的标识方式，用于区分软件开发、更新的特征。对于医疗器械软件而言，除应考虑软件自身特点和质量管理体系之外，还要考虑监管的要求，能够体现和区分不同的更新类型，确认软件完整版本和发布版本软件...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:27 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 什么是软件核心算法?; hs0911: 软件核心算法是指实现软件核心功能(软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能)所必需的算法，包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法即使没有医疗影像和数据的后处理算法，如果产品使用相关软件算法来实现其预期的临床用途(如治疗设备的能量输出控制算法等)，也属于核心算法的范畴。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:26 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?; hs0911: 行政相对人应提交产品使用期限分析评价报告。报告应明确评价方式、评价路径、影响因素及评价方法，以及相应的验证资料。验证资料可以是加速/实时老化试验数据，经验数据，可靠性分析方法、模拟测试方法或其他理论及仿真计算等方法完成的验证数据。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:25 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?; hs0911: 生产企业应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限。当产品上市后在使用期限内未发生不可接受的风险，可维持上市前确定的预期使用期限:或经重新评估也可以延长上市前确定的预期使用期限:当产品上市后在使用期限内其安全有效性能降低到风险不可接受的程度时相关责任方(生产企业和/或使用机构)应评...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:24 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?; hs0911: 有源医疗器械中组合产品的情况很多，经常出现一个产品包含两个独立的功能模块，且每个模块分属不同的分类子目录或分类编码的情况，产品类别应按二者管理类别较高的判定。对于分类编码，如该类产品已有明确界定，则应以界定文件为准。如无界定，行政相对人可自行判定产品以哪个模块为主，并填写主模块的子日录或编码;如无法...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:21 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 许可事项变更对于增加型号或增加配件有何要求?; hs0911: 同一注册证书内所包含内容，应符合《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求。是否能够在已注册产品的注册证书上新增型号、配件，取决于新增型号与原有型号的差异，以及新增配件与原有产品的关联性。如新增型号、配件与已注册产品按照《医疗器械注册单元划分指导原则》可划分为同一注册单元，则可以按许可事项变更申请增加。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:21 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?; hs0911: 如已注册型号为A、B，许可事项变更申请增加新型号C、D，那么对于新增型号而言，应按照新标准要求执行，提供符合要求的检验报告和/或验证资料。原有型号A、B如果未发生变化，不需要提供相关资料,也不在产品技术要求中增加新标准的内容。行政相对人应确保，自新标准实施之日起，A、B也能够满足新标准的要求。如在产...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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