#欧洲药典

《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的唯一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销...

正在讨论:19 关注人数:2

#ISO13485

       ISO 13485:2016 Med...

正在讨论:22 关注人数:2

#无菌药品

无菌制剂,是指列有无菌检查项目的制剂,分为最终灭菌产品和非最终灭菌产品。无菌制剂是指法定药...

正在讨论:7 关注人数:2

#CCAA

中国认证认可协会(Chinese certification and Accreditat...

正在讨论:18 关注人数:2

#CMA

、中国计量认证简称“CMA”,是China Inspection Body andLabo...

正在讨论:9 关注人数:2

#GCP

药品临床试验管理规范(GCP)药物临床试验管理规范是对药品的临床试验进行管理和规范的要求。...

正在讨论:132 关注人数:2

#VDA6.3

正在讨论:9 关注人数:2

#SPC

统计过程控制(Statistical Process Control)是一种借助数理统计方...

正在讨论:14 关注人数:2

#MAH

药品上市许可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)...

正在讨论:14 关注人数:2

#MSDS

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书,...

正在讨论:17 关注人数:2

#器械法规

分享、学习、探讨医疗器械行业法律法规

正在讨论:50 关注人数:2

#OHSAS18001

  OHSAS 18001全称为Occupational Health and ...

正在讨论:10 关注人数:2

热门话题

质量和风险管理

WPC认证

注册检验

医疗器械可用性工程

义齿