常规单抗项目克隆筛选应该重点关注哪些质量结果？

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电容式液位计与压力式液位计的选择？

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细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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叙述汽轮机调节级压力异常的原因及处理方法？

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什么是受试者入组/筛选表？

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溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

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问 关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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问 瞬转和稳转有什么区别？

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问 关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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问 干混悬剂、栓剂（直肠栓和阴道栓）处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究？

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问 临床试验核查现在并到研制现场核查中了吗？

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问 在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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问 CHO-S,CHO-DG44和CHO-K1的优缺点？

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问 生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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问 一般CHO-K1细胞DT是多少？

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问 对于一个产品原批准剂型有水针和粉针，其中粉针是否还可以增加规格？

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