小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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是否所有验证在开展前都必须开展风险评估呢

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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偶然误差的特点及消除方法？

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无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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问 什么是pH计的一点校准？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 什么叫标准加入法？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 如何修复pH电极？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 滴定分析法的分类？

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