设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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如何制作A3报告

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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电导率校准有什么要求？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 %FS 是什么意思？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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