对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

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考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 峰变宽的原因？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 为何出现峰展宽？

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问 气相进样针一般进多深

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问 什么是次级保留效应？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 什么是时间常数？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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