从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项

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无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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