欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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产品设计开发阶段如何进行风险管理

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实验室“三废”如何处理？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 峰变宽的原因？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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