注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品

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脉搏血氧仪设备如何临床评价？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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颌骨牵开器产品注册单元应如何划分

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 MSDS报告是什么？

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