医疗器械分类界定提交资料说明 ？

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导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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验证的分类及适用条件？

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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