合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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问 焊接件焊接应力如何消除？常用的热处理方法景什么？

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问 金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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问 汽轮机轴向位移增大的主要原因有哪些？

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问 防止低温脆性破裂事故，应在运行维护方面做哪些措施？

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问 现代机械加工的发展趋势是什么？

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问 45号钢的含碳量大约为多少？

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问 减速机的作用是什么？

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问 在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

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问 一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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问 在哪些情况下汽轮机不破坏真空故障停机？

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