什么是受试者入组/筛选表？

4561 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

423 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

1280 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

787 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

1927 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

闭式齿轮（软、硬齿面）传动的主要失效形式是什么？设计校核的原则是什么？

5020 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

2653 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

9699 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

1715 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

5079 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 　空调制冷功率是什么意思？

987 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 空调制冷量是什么意思？

932 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 制冷功率和制冷量有什么区别？

1030 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是MSDS？

1292 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 结构工程质量检测和既有结构性能检测一样吗？有什么区别？

1617 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是感染性废物？主要包括哪些？

1982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

4564 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是化学性废物？主要包括哪些？

3463 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

9028 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是药物性废物？主要包括哪些？

2855 浏览 2 关注 1 回答 0 评论