什么是中间体 Intermediate？

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Qualification 和Validation 的区别是什么

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医疗器械产品什么情形下可提交说明书更改告知审查申请？

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欧美日的MAH制度是什么样的？

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医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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什么是医疗器械软甲生存周期？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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什么是随机变量？

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什么是药物临床试验？

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问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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问 制冷功率和制冷量有什么区别？

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问 什么是MSDS？

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问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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