罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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对于原料药及制剂稳定性研究放置条件有什么要求？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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