公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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欧盟GMP是否要求实施数据完整性的具体程序？

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GMP与CGMP两者有什么区别

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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