医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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对于BCS分类不明确药物，如何申请豁免生物等效性试验？

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标准曲线的有效期如何规定？

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含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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实验室印章印签应该如何管理？

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人写一个回答？

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