在自由度为n-1、置信水平为99% 处的t值=3.143

一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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可靠性试验中样本容量、置信度和可靠度之间的关系？

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清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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什么是置信区间？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 气相进样针一般进多深

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 为何出现鬼峰？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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