制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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ISO2768 公差表查询

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若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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固体制剂车间，后安装了一条与原来一样的制粒线（生产厂家，设备型号完全一致），原生产线有10个品种想要转移到新生产线，10个品种都要进行工艺验证吗，风险评估后选择一两个做可以吗？

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磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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ISO 9001:2015新标转版路线图是？

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什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 ISO 11607系列标准和EN 868系列标准有什么区别

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问 15499与14971有什么区别？生物学评价需要引用15499吗？

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问 求资源 EN ISO 10993-1-2020

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问 ISO 10993-1中毒理学评价具体的流程？是否可以举例？是否可以采用风险管理中的生物学风险的评价来进行？

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