资料分享|有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则

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有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则(2019年 第23号)

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。


  附件:有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则


国家药监局

2019年5月8日

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有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则(2019年 第23号).doc

发布于 2019-07-15 13:40

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