该问题已被锁定!
1
关注
15752
浏览

文件的分发号和文件的受控号有什么区别

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

似水流年 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2018-08-20 09:39
  1、标准只要求您对需要控制的文件加以控制,控制的内容要符合标准4.2.3条要求。具体如何控制,标准没有规定统一的标准做法。不同组织,不同文件,文件的重要性不同……。控制方法自己规定,按照规定执行,符合标准要求就可以了。  2、什么叫分发号和文件的受控号,应当您们自己来定义。通常受控文件上给出一个编号。这个编号是某一使用文件单位(部门、个人)所专门用的。凡是文件上写上或者加盖这个受控文件号章的文件,就是属于该使用单位了。另外,这份文件一供复印了多少份。为了控制这个数量,于是,按照复印的数量,从1开始编写,给出一个分发号。这个分发号可以小一些。不要让文件使用人引起注意。使用人只注意受控号就是了。也有单位把这两个号码颠倒过来叫的。这都无所谓的。自己达到控制目的就是了。好比,汽车厂针对没辆汽车有一编号,将来发现质量有问题,根据这个编号可以从顾客哪里招回来。顾客买了某一辆汽车后,要捐牌照,有一个牌照号码。这号码是控制使用者的。 3、文件丢失,补发文件,怎样控制?关键是要预防丢失。补发文件方法,可以利用以上编号不同来区别,或者用其他方式加以区别。譬如,在受控号后加上“补发”。并且在分发登记帐中注明。或者其他方式来控制。只要达到受控目的就是了。

关于作者

问题动态

发布时间
2018-08-20 09:38
更新时间
2018-08-20 09:39
关注人数
1 人关注

推荐内容

GMP质量记录的填写要求
自查发现的缺陷按文件流程整改后形成报告,缺陷还需要走偏差么?有capa也需要?
食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些?
做批记录的原则是什么,像酒精擦几次需要记录吗?
医疗器械临床试验记录有什么要求?
如何编制作业指导书(sop)
公司进货查验记录和销售记录有什么要求,要保存多久?
质量体系的记录中什么是电子签名?
质量体系的记录中什么是电子签名?
报告的编制、审核、批准能否由一人完成?