生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册需要提交哪些资料？

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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组织如何去控制？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？

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植入性的动物源医疗器械的生产环境控制？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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问 pH电极如何清洗？

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问 如何修复pH电极？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 再沸器预热目的及方法？

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