汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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标准物质期间核查该如何实施？

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气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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实验室“三废”如何处理？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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问 巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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问 定制式医疗器械备案申请材料都有哪些？

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问 软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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问 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

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问 临床试验产生的数据有哪些

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问 什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商

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问 医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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