ISO13485认证办理流程是什么？

516 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

671 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

2038 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

酸式滴定管如何试漏？

1899 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3121 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册还有哪些注意事项？

466 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

完成AEC-Q认证的产品是否就能全球通用？

695 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

700 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

2289 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何进行医疗器械临床试验备案？

559 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

564 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

493 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是NOM认证？

481 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 谁可以且必须申请NOM认证？

467 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 NOM认证产品范围？

492 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些产品需要申请NOM认证？

524 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

804 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 NOM认证对应的标准有哪些？

463 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

605 浏览 1 关注 1 回答 0 评论