标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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如何验证灭菌过滤器的完整性？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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如何注册医疗器械软件？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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如何报告严重不良事件？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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完整的实验室内审流程如何设计

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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